Divulgue a SR para seus amigos, familiares, colegas de trabalho e comunidade.


Divulgue a SR para a comunidade médica. Você ficará surpreso em constatar o quão pouco se sabe sobre esta síndrome.


Explique que ainda não há cura para a SR, mas que devemos fazer de tudo para postergar ao máximo o surgimento de tantas perdas, e preservar as meninas e mulheres com a SR para que possam se beneficiar dos avanços da ciência, uma vez que se sabe que, em modelos animais da SR, já existem evidências de que o curso da doença pode ser alterado em ratos.


Doe seu tempo | Seja um voluntário. Faça parte de nosso time de voluntários! Talvez possua talentos e experiências que possam fazer a diferença. Entre em contato e conheça as áreas de atuação: sejavol*******@**rete.org.br.


Faça uma contribuição mensal para darmos continuidade aos esforços, iniciados já há 30 anos, para entender e tratar a Síndrome de Rett.

Faça uma contribuição única onde você poderá realizar sua doação através de boleto bancário, débito on-line e cartão de crédito.