Divulgue a SR para seus amigos,
familiares, colegas de trabalho e comunidade.
Divulgue a SR para a comunidade
médica. Você ficará surpreso
em constatar o quão pouco se sabe sobre esta
síndrome.

Explique que
ainda não
há cura para a SR, mas que devemos fazer
de tudo para postergar ao máximo o surgimento
de tantas perdas, e preservar as meninas e mulheres
com a SR para que possam se beneficiar dos avanços
da ciência, uma vez que se sabe que, em modelos
animais da SR, já existem evidências
de que o curso da doença pode ser alterado
em ratos.
Doe seu tempo | Seja um voluntário.
Faça parte de nosso time de voluntários!
Talvez possua talentos e experiências que possam
fazer a diferença. Entre em contato e conheça
as áreas de atuação:
sejavol*******@**rete.org.br.
Faça uma contribuição
mensal para darmos continuidade aos esforços,
iniciados já há 31 anos, para entender e tratar
a Síndrome de Rett.